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PFKFB3 inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101972
    AZ-PFKFB3-67

    		Others Metabolic Disease
    AZ-PFKFB3-67 是一种高效、选择性的 PFKFB3 激酶抑制剂，对PFKFB3、PFKFB2 和PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。
    AZ-PFKFB3-67
  • HY-110156
    YZ9

    		Others Cancer
    Y29 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂，IC50 为 0.183 µM，可作为 Fru-6-P 的竞争性抑制剂，Ki 为 0.094 µM。Y29 还抑制 HeLa 细胞生长，GI50 为 2.7 µM。
    YZ9
  • HY-101971
    AZ PFKFB3 26
    1 篇文献验证

    		 Autophagy Cancer
    AZ PFKFB3 26 是一种有效的选择性代谢激酶 PFKFB3 抑制剂，IC50 为 23 nM。AZ PFKFB3 26 抑制 PFKFB1 和 PFKFB2，IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。
    AZ PFKFB3 26
  • HY-153077
    PFKFB3-IN-2

    		Phosphatase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PFKFB3-IN-2 是一种 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶 3 (PFKFB3) 抑制剂。PFKFB3-IN-2 在癌症、神经退行性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、血管生成抑制和其他疾病中有潜在的应用。
    PFKFB3-IN-2
  • HY-101972A
    AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate

    		Others Metabolic Disease
    AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate 是一种高效、选择性的代谢激酶 PFKFB3 激酶抑制剂，对 PFKFB3、PFKFB2 和 PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。
    AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate
  • HY-12204
    PFK-015
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC50 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC50 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。
    PFK-015
  • HY-112808
    KAN0438757
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Cancer
    KAN0438757 是一种有效的选择性代谢激酶 PFKFB3 抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。
    KAN0438757
  • HY-19824
    3PO
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    		 Autophagy Cancer
    3PO 是 PFKFB3 的抑制剂。3PO 对多种人癌细胞的增殖具有抑制作用，其 IC50s 为 1.4-24 μmol/L。3PO 能够抑制葡萄糖摄取，降低细胞内 Fru-2,6-BP，乳酸，ATP，NAD+ 以及 NADH 的浓度。3PO 可用于癌症的研究。
    3PO
  • HY-12203
    PFK-158
    5 篇以上引用文献

    		 Autophagy Apoptosis Cancer
    PFK-158 是一种有效的，选择性的 PFKFB3 抑制剂，IC50 值为 137 nM。PFK-158 可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。PFK-158 具有广泛的抗肿瘤活性。PFK-158 还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力。
    PFK-158
  • HY-123981
    5MPN

    		Phosphatase Cancer
    5MPN 是一种一流、具有口服活性和选择性的 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4 (PFKFB4)抑制剂。5MPN 是 F6P 结合位点的竞争性抑制剂 (Ki=8.6 μM)。5MPN 不抑制 PFK-1 或 PFKFB3。5MPN 靶向肿瘤的糖代谢，可以抑制多种人类癌细胞系的增殖。
    5MPN

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